Laboratorio defiende medicamento para la presión que fue suspendido en Panamá
Laboratorios Stein, S.A. de Costa Rica defendió los beneficios del medicamento para la presión Acepress Irbesartán que fue suspendido en Panamá en días pasados.
- Redacción / @PanamaAmerica
- - Actualizado: 11/9/2018 - 10:58 am
El medicamento para la presión Acepress Irbesartán, que fue suspendido el registro sanitario de manera preventiva en Panamá, es seguro así lo manifestó mediante un comunicado la empresa costarricense Laboratorios Stein.
Este laboratorio explicó que lo que se investiga son "siete presuntos eventos" relacionados con el mismo en Panamá.
" Ninguno de los 7 casos reportados desde el pasado mes de julio representa riesgo para la salud de los pacientes que consumen el medicamento", dijo el laboratorio en una declaración pública.
¡Importante! Informamos a la comunidad que Acepress Irbesartán 300 mg Tabletas, no produce efectos adversos. No obstante, se procederá a suspender el Registro Sanitario del producto. Los detalles completos en la siguiente nota ⤵️https://t.co/RhhSKCOxCm pic.twitter.com/weFG90YGpe— MINSA Panamá (@MINSA_Panama) 5 de septiembre de 2018
Laboratorios Stain indicó que "la información difundida en medios y redes sociales corresponde a un proceso de monitoreo habitual que realiza el servicio de Farmacovigilancia del Complejo Hospitalario Arnulfo Arias Madrid en Panamá, en coordinación con la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas".
Destacó que "según los datos analizados, 37.200 pacientes panameños hipertensos son tratados diariamente con el medicamento Acepress®, Irbesartán 300 mg tabletas, producto que lo consumen a través de los servicios de salud de la Caja del Seguro Social".
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"Los datos relacionados con la eficacia terapéutica son claros y contundentes: oficialmente se conocen en Panamá únicamente 7 presuntos eventos de un total de más de 37.000 pacientes, es decir, un 0,046 % de eventos, un valor muy inferior a lo que técnicamente son los eventos esperados reportados a nivel mundial con este tipo de molécula, que se ubica en torno al 2 %", añadió.
Indicó que esos casos "están en estado de presunción, y se encuentran todavía en proceso de verificación, diligencia que debe seguir un protocolo de investigación riguroso para que no se base en impresiones no comprobadas en laboratorios especializados de análisis y en la abundante literatura científica existente a nivel mundial sobre este medicamento".
El Ministerio de Salud (Minsa) informó en días pasados que había recibido notificaciones de sospechas de fallas del medicamento Acepress Irbesartán en forma de tabletas de 300 miligramos, elaborado por Laboratorios Stein, S.A. de Costa Rica, y anunció que de manera preventiva "se procederá a suspender el Registro Sanitario del producto mediante Resolución publicada en Gaceta Oficial".
Sociedad
Ministerio de Salud emite alerta sobre medicamento Irbesartán; suspenderá registro
05/9/2018 - 06:36 pm
Medicamento Acepress Irbesartán 300 mg Tabletas, no produce intoxicación #MinsaInforma #MinsaPreviene pic.twitter.com/zryS1HXugt— MINSA Panamá (@MINSA_Panama) 6 de septiembre de 2018
El Minsa indicó que actualmente se realizan gestiones para verificar la calidad y efectividad del medicamento, a través de los controles analíticos y la revisión de expedientes clínicos de los pacientes.
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El ministro de Salud, Miguel Mayo, dijo que el medicamento no produce ningún tipo de intoxicación.
El laboratorio colabora "activamente con las entidades a cargo para que la población continúe teniendo la tranquilidad de que puede utilizar esta mundialmente reconocida y probada molécula para el tratamiento de la hipertensión".
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